Methofill 7.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 7.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 7.5 mg

Methofill 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 12.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 12.5 mg

Methofill 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 15 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 15 mg

Methofill 17.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 17.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 17.5 mg

Methofill 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 20 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 20 mg

Methofill 22.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 22.5 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 22.5 mg

Methofill 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 25 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 25 mg

Methofill 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

methofill 30 mg

accord healthcare b.v. - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt injektor - 30 mg

Ribavirin BioPartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin biopartners er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c-virus (hcv) infeksjon hos voksne, barn tre år og eldre og ungdom, og må kun brukes som en del av et kombinasjonsregime med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). naive patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for hepatitt c-virus ribonucleic acid (hcv-rna) (se kapittel 4. 4)barn som er tre år og eldre, og adolescentsribavirin biopartners er beregnet for bruk i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak til sak-basis (se kapittel 4. forrige-behandling-svikt patientsadult patientsribavirin biopartners er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall (se punkt 5..

Furix 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

furix 500 mg

orifarm healthcare a/s - furosemid - tablett - 500 mg